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動植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

更新時間:2025-10-23點擊次數:49

動物植物組織mRNA 提取試劑和方法步驟

一、實驗材料  水稻葉片或小鼠肝組織。 

二、實驗室儀器:  研缽,冷凍臺式高速離心機,低溫冰箱,冷凍真空干燥器,紫外檢測儀,電泳儀,電泳槽。

三、實驗試劑
 
 1 、無  RNA  酶滅菌水:用將高溫烘烤的玻璃瓶( 180   2  小時)裝蒸餾水,然后加入  0.01% 的 DEPC (體積 / 體積),處理過夜后高壓滅菌。 

2 、75% 乙醇:用  DEPC  處理水配制  75% 乙醇,(用高溫滅菌器皿配制),然后裝入高溫烘烤的玻  璃瓶中,存放于低溫冰箱。

3、 1 ×層析柱加樣緩沖液; 20mmol/L Tris · Cl(pH7.6) , 0.5mol/L NaCl , 1mmol/L EDTA(pH8.0) , 0.1% SDS 。

4、洗脫緩沖液: 10mmol/L Tris · Cl (pH7.6) , 0.05% SDS 。  

天根試劑盒DP431.jpg

  四、動植物總 RNA 提取操作步驟 

(一)動植物總  RNA 提取 -Trizol  法  Trizol  法適用于人類、動物、植物、微生物的組織或培養(yǎng)細菌,樣品量從幾十毫克至幾克。用  Trizol 法提取的總 RNA 無蛋白和 DNA  污染。 RNA 可直接用于  Northern  斑點分析,斑點雜交, Poly(A)+  分離,體外翻譯,RNase 封阻分析和分子克隆。

1、將組織在液   中磨成粉末后,再以  50-100mg  組織加入  1ml Trizol  液研磨,注意樣品總體積  不能超過所用 Trizol  體積的  10%。

2、研磨液室溫放置  分鐘,然后以每  1mlTrizol  液加入  0.2ml  的比例加入氯仿,蓋緊離心管,用  手劇烈搖蕩離心管 15  秒。 

3 、取上層水相于一新的離心管,按每 mlTrizol  液加 0.5ml  異丙醇的比例加入異丙醇,室溫放置  10  分鐘, 12000g  離心  10  分鐘。

4、棄去上清液,按每  ml Trizol  液加入至少  1ml  的比例加入  75% 乙醇,渦旋混勻, 4 ℃下  7500g  離心   分鐘。

5、小心棄去上清液,然后室溫或真空干燥  5-10  分鐘,注意不要干燥過分,否則會降低  RNA 的  溶解度。然后將  RNA  溶于水中,必要時可  55  -60 ℃水溶  10  分鐘。 RNA  可進行  mRNA  分離,或貯 存于 70%乙醇并保存于-70℃。

天根試劑盒DP431-實驗例.jpg

[注意 ]

 1、整個操作要戴口罩及一次性手套,并盡可能在低溫下操作。

2、加氯仿前的勻漿液可在 -70 ℃保存一個月以上, RNA  沉淀在  70% 乙醇中可在  4 ℃保存一周, -20  ℃保存一年。 

(二) mRNA 提取  由于  mRNA  末端含有多  poly(A)+ ,當總  RNA  流徑  oligo(dT) 纖維素時,在高鹽緩沖液作用下,  mRNA 被特異的吸附在  oligo(dT) 纖維素柱上,在低鹽濃度或蒸餾水中, mRNA 可被洗下,經過兩次 oligo(dT)  纖維素柱,可得到較純的  mRNA 。

  1、用  0.1mol/L NaOH  懸浮  0.5-1.0g oligo(dT) 纖維素。 

2 、將懸浮液裝入滅菌的一次性層析柱中或裝入填有經 DEPC  處理并經高壓滅菌的玻璃棉的巴斯 德吸管中,柱床體積為  0.5-1.0ml,用   倍柱床體積的滅菌水沖洗柱床。

3、用  1x  柱層析加樣緩沖液沖洗柱床,直到流出液的  pH 值小于  8.0 。 

4 、將(一)中提取的 RNA  液于 65 ℃溫育   分鐘后迅速冷卻至室溫,加入等體積  2x  柱層析緩沖  液,上樣,立即用滅菌試管收集洗出液,當所有  RNA 溶液進入柱床后,加入  倍柱床體積的  1x  層析 柱加樣溶液。 

5 、測定每一管的 OD260 ,當洗出液中  OD  為   時,加入  2-3  倍柱床體積的滅菌洗脫緩沖液,以 1/3  至 1/2  柱床體積分管收集洗脫液。

6、測定  OD260 ,合并含有  RNA  的洗脫組分。

7、加入  1/10  體積的  3M NaAc(pH5.2)   2.5  倍體積的冰冷乙醇, 混勻,  -20  30  分鐘。

8、 4 ℃下  12000g  離心  15  分鐘,小心棄去上清液,用  70% 乙醇洗 滌沉淀, 4 ℃下  12000g  離心   分鐘。

9、小心棄去上清液,沉淀空氣干燥  10 分鐘,或真空干燥  10  分鐘。

10、用少量水溶解  RNA  液,即可用于  cDNA  合成(或保存在  70% 乙醇中并貯存于 -70 ℃)。

當然,如果使用天根或碧云天的動植物組織 mRNA 提取試劑盒也會省去很多步驟,節(jié)約實驗耗材成本。

DP431.jpg

[注意 ]

? 1、 mRNA 在  70% 乙醇中 -70 ℃可保存一年以上。

2、 oligo(dT) 纖維素柱用后可用  0.3mol/l NaOH  洗凈,然后用層析柱加樣緩沖液平衡,并加入  0.02% 疊氮鈉( NaN3) 冰箱保存,重復使用。每次用前需用 NaOH  水層析柱加樣緩沖液依次淋洗柱床。

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